Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh đơn gen phổ biến nhất tại Việt Nam. Thai nhi mắc thể Thalassemia nặng có thể chết từ trong thai kỳ hoặc chết non sau khi sinh nếu không được phát hiện và chữa trị sớm. Hiện không có phương pháp chữa trị hiệu quả nào ngoài việc truyền máu và thải sắt liên tục, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến khả năng lao động và sinh hoạt của người bệnh, tạo nên gánh nặng kinh tế và tinh thần đáng kể cho gia đình và cộng đồng. Điều đáng lưu ý, Thalassemia là bệnh di truyền lặn theo quy luật Mendel, nghĩa là cha và mẹ của bệnh nhân là những người không có dấu hiệu bệnh rõ ràng nhưng lại mang gen bệnh thể ẩn có thể truyền cho con. Điều này cho thấy tính cấp thiết của việc sàng lọc tiền sinh đầu tay cho bệnh Thalassemia cho thai phụ nhằm giảm thiểu các trường hợp trẻ sơ sinh mắc bệnh Thalassemia.
Thấu hiểu điều này, Bệnh Viện Phụ Sản Hà Nội phối hợp cùng với Viện Y học di truyền và Công ty Giải pháp Gene tổ chức “Sàng lọc miễn phí Thalassemia cho thai phụ" nhằm giảm thiểu trẻ sơ sinh mắc bệnh:
- Đối tượng: Tất cả thai phụ ở 3 tháng đầu thai kỳ
- Số lượng áp dụng: 1000 thai phụ
- Thời gian áp dụng: từ ngày 17/05/2021 (từ thứ 2 - thứ 6) và kết thúc khi đủ 1000 thai phụ
Để tham gia chương trình, khách hàng vui lòng đăng ký tại:
- Cơ sở 1 - 929 Đê La Thành, Ba Đình, Hà Nội:
+ Khoa Khám Sản khoa tự nguyện - tầng 2 nhà B: tổng đài đặt khám 19006922 - nhánh 6
+ Khoa Khám Chuyên sâu sản phụ khoa & sơ sinh - tầng 1 nhà B: tổng đài đặt khám 19006922 - nhánh 3
+ Phòng khám tầng 1 nhà C: tổng đài đặt khám 19006922 - nhánh 10
- Cơ sở 2 - 38 Cảm Hội, Hai Bà Trưng, Hà Nội: tổng đài đặt khám 19006922 - nhánh 8
Đặt lịch khám qua website: http://datkham.benhvienphusanhanoi.vn/
Đặt khám qua ứng dụng Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội: https://bit.ly/3ahl0KL
Tổ Truyền thông